유기화학개론 | 알켄과 알카인 - 구조와 제법

 

 

 

TIP

 

 

1. 알켄의 명명
2. 알켄의 구조와 결합
3. 알켄의 입체이성질 현상
4. 알켄의 분류
5. 알켄의 제조. 제거반응
6. 알코올의 탈수
7. 알코올의 산 촉매에 의한 탈수 반응 메카니즘
8. 알킬 할라이드의 할로젠화수소이탈 반응
9. 할로젠화수소 이탈반응의 메카니즘
10. 알킬 할라이드의 또 다른 제거 반응 메카니즘 : 메카니즘
11. 알카인의 명명
12. 알카인의 구조와 결합
13. 제거반응에 의한 알카인의 제법

 

 

 

알켄의 명명

알칸의 명명법과 같이 -ane를 떼어내고 -ene를 붙인다. 숫자는 이중결합이 시작되는 탄소의 번호만 적어주며 번호는 가장 작은 숫자가 되도록 한다.

 

 

이중결합은 번호를 정할 때 알킬기나 할로젠보다 우선 순위가 높다.

 

 

-OH 기는 이중결합보다 우선순위가 높으며 -ene와 -ol을 함께 사용한다.

 

 

cycloalkene은 C-1과 C-2사이에 이중결합이 있는 것으로 생각하므로 이중결합의 위치를 나타내줄 필요는 없으며, 치환기의 위치는 적은 번호가 되도록 한다.

 

 

이중결합의 연결된 위치에 따라서 연이은(cumulated), 짝지은(conjugated), 격리된(isolated) 이중결합이 있다.

 

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알켄의 분류

이중결합을 이루는 탄소에 치환되어 있는 탄소의 수에 따라 일치환, 이치환, 삼치환, 사치환으로 분류한다.

 

 

일반적으로 이중결합은 알킬기로 치환되어 있으면 안정하다. 그러므로 사치환된 알켄이 가장 안정하다. 왜냐하면 알킬기는 전자를 주는 그룹(electron donating group)으로서 전자밀도를 이중결합 탄소에 내어주기 때문이다.

 

 

 

[유기화학]알켄과 알카인 - 구조와 제법 시험자료