유기화학실험 | Crown Ethers

 

 

 

TIP

 

 

1. Crown Ethers 합성에 대한 소개
2. Dibenzo-18-Crown-6 + KMnO₄를 합성하는 원리에 대해 이해 하여본다.

 

 

 

1960년대 초에 듀퐁사의 Charles John Pedersen에 의하여 처음 발견된 Crown Ethers는 비교적 최근에 ether 계열 화합물로 추가되었다. Crown Ether는 18-Crown-6 같은 구조를 가진 화합물이다. 18-Crown-6는 에틸린 글라이콜의 고리형 중합체이다. Crown Ether의 이름은 x-Crown-y라고 하는데, x는 고리에 있는 모든 원자의 수이며, y는 산소 원자의 수이다. 따라서, 18-crown-6-ether는 여섯 개의 ether 산소 원자를 가지고 있는 18-원자 고리 ether이다. 다음의 정전기 퍼텐셜 지도에서 Crown Ethers의 음전화(붉은색)의 특성과 크기에 유의하라.

 

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실험 방법

1. 실험 과정

1) 둥근플라스크에 벤조페논 5g(27.44m㏖)을 넣는다.

 

2) 50㎖ 부피플라스크에 2-프로판올 50㎖(654.53m㏖)를 눈금에 맞춰 추출한 후, 1)의 플라스크에 넣는다.(이 액체는 휘발성이 강하고, 인체에 유해하므로 추출 후 은박지로 플라스크 입구를 막는다.)

 

3) 아세트산 1방울과 교반막대를 넣은 후 입구를 은박지로 꼭 막고 스탠드에 고정한다.

 

4) 30℃에서 중탕하여 벤조페논 알갱이가 안보일 때까지 교반시킨다.

 

5) 교반이 되었으면 플라스크를 햇빛에 노출시킨다.

 

 

 

[유기화학실험]Crown Ethers 레포트