TIP
생쥐의 정소 조직을 관찰함으로써 정자 형성 과정(spermatogenesis)을 이해하며, 정자의 운동성을 관찰하고 정자의 운동성을 조절하는 요인을 고찰한다.
실험 방법
1. 실험 과정
1) 해부 가위와 핀셋을 이용해 Mouse의 배를 U자형으로 절개한다.
2) Male mouse의 생식기관을 관찰하고 정소와 부정소를 분리한다.
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3) 정소와 부정소를 각각 DMEM-LG+0.4% BSA가 들어있는 petri dish에 옮긴다.
4) 먼저 핀셋과 syringe를 이용해 1개의 정소를 터트려 정자가 나오도록 한 후 그 직후의 모습과 5분 뒤의 모습을 해부현미경으로 관찰한다.
5) 1개의 부정소의 미부(cauda)를 핀셋으로 눌러 흘러 나온 정자 농축액을 먼저 관찰하고 그대로 5분간 둔 후에 변화를 관찰한다.
6) 정소 및 부정소의 정자를 스포이드를 이용해 각각 슬라이드 글라스 위에 정자 현탁액 한 방울을 떨어트린 후 커버글라스를 덮고 5분 전과 5분 후의 모습을 현미경으로 비교 관찰한다. (특히 구조 및 운동성을 비교관찰한다.)
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