일반생물학실험 | 광합성 색소 분리하기

 

 

 

TIP

 

 

1. paper Chromatography를 통해 광합성 색소를 분리한다.
2. 광합성 색소의 종류와 성질을 알 수 있다.

 

 

 

광합성 색소

광합성 생물(고등 녹색식물, 각종 시아노박테리아, 조류, 광합성 세균)에 들어있으며 광합성의 에너지원으로 빛을 흡수하는 색소의 총칭이다. 광합성 생물의 계통과 유연에 따라 특징적인 분포를 하고 있다. 고등 녹색식물이나 시아노박테리아 조류에서는 엽록소 a를, 광합성세균의 대부분의 종류에서는 박테리오 엽록소 a가 주요 광합성 색소로 되어있다. 다른 엽록소에는 엽록소 b, c1, c2, c3, 박테리오 클로로필b, c, d, e, g 등이 있다. 엽록소 외의 광합성 색소로는 카로티노이드, 피코빌린이 있다.

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실험 방법

1. 실험 과정

1) 신선한 시금치 잎 5～6장을 잘게 썰어 막자사발에 넣고 메탄올과 아세톤을 3:1로 섞은 용액 약 10㎖와 함께 갈아 시금치 즙을 준비한다.

 

2) 시금치 즙은 거즈로 걸러 용액만 남긴 다음 5분 정도 두어 색소를 농축시킨다.

 

3) 크로마토그래프 용지 끝에서 약 2㎝ 되는 곳에 연필로 가늘게 가로선을 긋는다.

 

4) 가로선 중앙에 이쑤시개로 색소액을 찍어 바르고 마르면 또 그 자리에 발라 여러 번 되풀이하여 원점이 거의 흑색이 되도록 진하게 바른다.

 

5) 눈금 실린더 안에 전개용액인 톨루엔(유독물질)을 높이 1.5㎝ 정도 되도록 눈금 실린더 밑바닥에 대고 넣는다.

 

6) 원점이 전개액에 닿지 않고 1.5㎝ 정도만 잠기도록 크로마토그래프 용지를 조절하여 눈금 실린더 안에 넣고 윗부분은 랩으로 밀봉시킨다.

 

7) 전개액이 크로마토그래프 용지의 상단 가까이(1㎝ 정도 남았을 때)에 상승했을 때 꺼내 용액의 상승선을 연필로 표시하고 말리면서 색소의 구분선을 연필로 가늘게 표시한다.

 

8) 분리된 색소를 잘 관찰하여 색깔을 쓰고, 색소의 전개율(R_f)을 계산한다.

 

9) 시간이 지나 마르면 색이 희미해져 잘 안보이므로 바로 관찰하세요.

 

 

 

[일반생물학실험]광합성 색소 분리하기 레포트