일반생물학실험 | 미생물 배양과 관찰

 

 

 

TIP

 

 

1. 미생물 배양은 미생물연구의 첫 단계로 매우 중요하다. 미생물은 반드시 각 미생물에게 적절한 환경에서 반복적으로 배양 될 수 있어야 한다.
2. 직접 배지를 만들고 미생물을 배양하고 관찰해 봄으로써 미생물 배양의 기본원리를 안다.

 

 

 

미생물 (Microorganism)

미생물은 주로 단세포 또는 균사로 되어 있고 생물로서의 최소단위이며, 크기가 너무 작아 현미경을 사용해 관찰해야하는 생물이나 병원체이다.즉, 단어의 뜻이 암시하듯이 보통의 경우 사람의 눈으로 존재가 확인되지 않는 작은 생명체로 크기는 지름이 1㎜ 이하의 작은 존재로 나노메타나 마이크로메타 단위로 표기한다. 대부분의 고등생물은 서식지가 매우 제한적이지만 미생물은 지구상의 모든 곳에서 서식한다. 조류, 세균류, 원생동물류, 사상균류, 효모류 등이 속한다.

 

 

미생물 배양

미생물 배양이란 미생물의 외적조건을 제어하여 인공적으로 생활, 발육, 증식시키는 조작 또는 수단이다. 배양형식으로서는 액체배양과 고체배양이 있다. 미생물의 배양에서는 환경요인으로서 대부분의 경우 온도, 빛, 삼투압 등의 물리적 환경조건, 산소, 이산화탄소, 영양물질, 수소이온, 산화환원전위 등의 화학적 환경조건이 필요하다.

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실험 방법

1. Luria Bertani (LB) 배지 만들기

1) 삼각플라스크에 300㎖ 증류수를 넣는다.

 

2) 삼각플라스크에 3g NaCl, 1.5g yeast extract, 3g tryptone, 6g agar(2%)를 넣고 녹인다.

 

3) 호일로 입구를 막고, 멸균기 (autoclave)에 넣고 121℃ 15분간 멸균한다.

 

4) plate에 배지 이름을 적고, 멸균한 배지를 plate에 약 2～3㎖씩 붓고 뚜껑을 덮고 굳힌다.

 

5) 약 2～3일 정도 상온에서 보관한 후, 습기가 없어지지 않도록 랩으로 싼후 뒤집어서 4℃에서 보관한다.

 

2. 균 접종, 사분도말 및 배양

1) plate에 균 이름, 날짜, 배지, 실험자 이름을 적는다.

 

2) 알코올 램프를 이용하여 루프를 멸균 후 공기 중에서 식힌다.

 

3) 균 배양체를 루프에 살짝 묻힌다.

 

4) plate 1번 부분에 도말한다.

 

5) 균이 도말된 1번 부분에서 2번 방향으로 도말한다.

 

6) 루프를 살짝 멸균한다.

 

7) 3번 방향과 4번 방향으로 연속 도말한다.

 

8) plate를 랩으로 싼 후 뒤집어서 37℃에서 16시간 보관한다.(유산균은 25℃, 대장균은 37℃에서 배양)

 

 

 

 

[일반생물학실험]미생물 배양과 관찰 레포트