TIP
평판배양법에 의하여 세균의 생균수를 측정하는 방법을 이해한다.
실험 방법
1. 실험 과정
1) 고체배지(agar medium) : MR-VP 고체배지를 제조한 후 고압증기 멸균(120℃, 15분)하고 크린벤취에서 고체평판배지를 만든다.
2) 희석(dilution) : 세균 배양액을 멸균한 생리식염수 혹은 증류수로 희석한다.
3) 도말(smearing) : 마이크로피펫으로 희석한 배양액 1㎖를 완전히 굳은 고체 평판배지에 넣고 좌우로 기울이거나 돌려 골고루 분산되도록 한다.
4) 건조(drying) : 평판배지상의 배양액을 자연건조로 건조시켜 수분을 완전히 제거한다.
5) 밀봉(sealing) : Sealing film(para film)으로 밀봉하고 실험자, 날짜, 배지명, 희석배수 들을 표시한다.
6) 배양(culture) : 30℃의 항온기에 뒤집어 배양한다.
7) 균주의 측정(colony counting) : 2~3일 후 콜로니가 생성되면 그 수를 colony counter로 계수한다. 이때 계수한 colony는 매직으로 표시하여 두 번 세는 일이 없도록 한다.
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