실험 방법
1. 실험 과정
1) 균의 오염을 막기위해서 무균실에서 실험진행
2) tube에 펜으로 labeling을 해준다. 10-1, 10-2, 10-3, 10-4, 10-5, 10-6
3) 준비된 tube (total volume:1㎖) 에서 균을 100㎕만큼 Pipetting 해준다음 900㎕의 H20가 들어있는 tube에 넣어서 total volume을 1㎖로 맞춰준다. (∴10-1희석)
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4) 10-1 희석된 튜브에서 같은 방식으로 100㎕만큼 Pipetting 해준다음 각각의 tube에 넣어서
5) 10-2, 10-3, 10-4, 10-5, 10-6 순서로 희석시켜준다.
6) 10-5 만큼 희석한 것을 100㎕만큼 Pipetting 해준다음 평판배지에 올려놓는다.
7) 준비된 삼각유리봉을 알코올에 담궜다가 알코올램프의 가열과정으로 살균시켜준 뒤 라벨링된 평판배지에서 spreading을 해준다.
8) spreading된 평판배지를 뒤집어 놓는다.
9) 10-6 만큼 희석한 것 역시 5)∼7)과정을 반복해준다.
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