• 

  유기화학실험 | 4-Nitroaniline(p-Nitroaniline)의 합성 TIP Aniline의 아세틸화 반응으로 합성된 Acetanilide를 니트로화 반응을 통해 4-nitroacetanilide (p-nitroacetanilide)를 얻은 후, 이를 다시 탈아세틸(deacetylation) 반응시켜 최종적으로 4-nitroaniline을 합성할 수 있고 그 메커니즘을 이해할 수 있다. 또한 이때의 수율을 계산할 수 있다. 실험 방법 1. Nitration 1) 250㎖ 둥근 플라스크에 Acetanilide 17g과 Glacial acetic acid 20㎖를 넣은 후 용액을 65℃까지 가열한다. 2) 용액을 20℃까지 냉각시킨다. 3) dropping funnel을 이용해 한방울씩 용액의 온도를 5～10℃로 유지하며 sulfuric acid 25㎖를 넣는다. 황산을 넣으.. Chemistry/유기화학 2021. 4. 27.

• 

  유기화학실험 | Nitrobenzene(C6H5NO2)의 합성 TIP 1. 방향족 화합물인 벤젠에 질산과 진한 황산과의 혼합액을 니트로화 반응시켜 니트로벤젠을 만든다. 2. 친전자성 반응을 이해하고 벤젠을 니트로화 하는 메커니즘을 알아본다. 3. 혼산을 Benzene과 반응시켜 적절한 반응조건과 절차를 거쳐 직접 Nitrobenzene을 합성해 해 봄으로써 실험기구의 조작능력을 익힌다. 벤젠을 혼산으로 니트로화하면 얻어지는 염황색의 기름으로 녹는점 5.7℃, 끓는점 200.9℃, 단맛이 있는 냄새를 가지고 있지만, 증기 및 액체는 인체에 유독하여 티아노제(각기)를 일으킨다. 대부분의 유기용매와 혼합되지만 물에는 녹기 어렵다. Benzene은 니트로늄이온(NO2+)에 의해 친전자성 공격을 받는다. 적당한 온도에서 벤젠고리에 니트로화를 일으키기 위해서는 진한질산과 벤젠.. Chemistry/유기화학 2020. 6. 8.

• 

  유기화학실험 | 방향족 니트로 화합물의 합성및 확인 TIP 1. 벤젠고리의 가장 중요한 반응은 친전자 치환반응이며, 그 중 대표적인 것이 니트로화 반응이다. 방향족 화합물의 친전자 치환반응에서 친전자체가 들어가는 위치는 벤젠고리에 있는 치환체에 따라 달라진다. 2. 클로로벤젠의 니트로화 반응의 조건과 클로로벤젠의 니트로화 반응을 통하여 p-클로로니트로벤젠을 합성할 때 니트로기가 벤젠고리의 어느 위치로 들어가는지를 알아본다. 벤젠 고리는 그 구조가 가지는 특이함 때문에 여러 가지 물질과 활발한 치환 반응을 할 수 있다. 이것은 벤젠의 외형적인 이중 결합이 실제로는 사슬형 탄화수소에서와는 달리 공명 혼성 구조라고 볼 수 있기 때문이다. 물론, 프리델-크라프트 반응처럼 첨가 반응인 경우도 있다. 그러한 치환 반응 중 가장 중요한 것이 친전자 치환 반응이다. 이.. Chemistry/유기화학 2020. 5. 2.