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  유기화학개론 | 친핵성 치환반응 TIP  1. 친핵성 치환에 의한 작용기의 변환2. 할로젠 이탈기의 상대적 반응성3. 이분자 친핵성 치환 : 메카니즘4. 반응의 입체화학5. 반응에서의 입체적인 효과6. 일분자 친핵성 치환 : 메카니즘7. 카보양이온의 안정성과 메카니즘에 의한 치환의 속도8. 반응에서의 입체화학9. 경쟁반응으로서의 치환반응과 제거반응   할로젠 이탈기의 상대적 반응성RF 《 RCl 〈 RBr 〈 RI느림             빠름I-은 C-I 간의 결합이 가장 약하므로 가장 좋은 이탈기이나, F-은 C-F간에 결합이 강하므로 가장 나쁜 이탈기이므로 반응속도가 느리다. 약염기성 음이온에 비하여 강염기성 음이온은 약한 이탈기이다.  SN2반응에서의 입체적인 효과R3CX 〈 R2CHX 〈 RCH2X 〈 CH3X반응성 적음   .. Chemistry/유기화학 2020. 12. 13.

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  유기화학개론 | 유기화학 반응에 대한 소개 - 알코올과 알킬 할라이드 TIP 1. 알코올과 알킬 할라이드의 명명법 2. 알코올과 알킬 할라이드의 분류 3. 알코올과 알킬 할라이드의 결합과 물리적 성질 4. 유기분자의 산-염기 특성 5. 브렌스테드 염기로서의 알코올 6. 알코올과 할로젠화 수소로부터 알킬 할라이드의 제조 7. 알코올과 할로젠화 수소의 반응 메카니즘 8. 카보양이온의 구조, 결합, 안정성 9. 친전자체와 친핵체 알코올과 알킬 할라이드의 분류 일차(primary), 이차(secondary), 삼차(tertiary)의 구분은 치환기가 붙어 있는 탄소옆의 탄소의 개수에 따라 붙인다. 즉 치환기가 붙어있는 탄소옆의 탄소의 개수가 1개인 경우는 일차, 2개인 경우는 2차, 3개인 경우는 3차로 구분한다. 알코올과 알킬 할라이드의 결합과 물리적 성질 1. 끓는점 alky.. Chemistry/유기화학 2020. 12. 3.