반응형 유기화학실험 | PCC를 이용한 Benzhydrol의 산화 반응 TIP PCC 시약을 사용하여 Benzhydrol을 산화하고 생성물인 benzophenone 결정을 얻는 실험이다. 실험 방법 1. 실험 과정 1) 100㎖ RB에 PCC 1.79g , MC 15㎖ , SiO2 1.84g을 넣고 교반한다. 교반을 위해 마그네틱바도 함께 넣는다. 2) PCC가 주황색 가루이기 때문에 용액은 주황색을 띠며 용액에 실리카겔을 넣는 이유는 PCC가 뭉치는 것을 막아주기 위해서이다. 용액의 액성을 pH종이를 사용하여 확인한다. 이때 붉은색이 나오는데 용액이 산성인 이유는 PCC가 약한 산이기 때문이다. 3) 비커에 벤즈하이드롤(Benzhydrol) 1.01g을 넣고 MC로 녹여주는데 처음에 6㎖를 넣고 녹인 뒤 뷰렛에 옮겨 담을 때 MC 2㎖로 비커를 washing해서 다 넣는다.. Chemistry/유기화학 2021. 4. 25. 유기화학실험 | Reduction of Benzophenone TIP 1. 알데히드나 케톤을 포함한 카르보닐 화합물의 환원은 대부분 붕소나 알루미늄의 수소화 시약으로부터 수소화물의 이동에 의해 일어난다. 2. Sodium borohydride는 알데히드나 케톤의 카르복실기를 히드록시기로 환원하며 LiAlH4는 알데히드, 케톤 뿐만아니라 카르복실기도 알코올도 환원 시킬 수 있음을 알아본다. 금속 수소화물에 의한 환원 현재 알데히드나 케톤의 카르보닐기를 알콜기로 환원시킬 수 있으며 실험실에서 가장 보편적으로 사용되는 환원제는 소디움 보로 하이드라이드(NaBH4), 리튬 알루미늄 하이드라이드(LiAlH4)와 그 유도체이다 이런 화합물은 매우 강한 친핵체인 수소화 이온을 원천으로 작용한다. LiAlH4는 매우 강력한 환원제여서 알데히드나 케톤뿐만아니라 카르복실산 및 이들 .. Chemistry/유기화학 2019. 11. 10. 이전 1 다음 반응형