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  유기화학실험 | 디아조화반응과 커플링 반응 TIP 염료의 합성에 있어 중요하게 이용되고 있는 디이아조화 반응과 coupling 반응에 대하여 알아본다. 방향족 1차 amine 화합물에 (or )와 염산(or 황산)을 사용해 반응시키면 diazonium salt가 생성되는데 이러한 반응을 디아조화 반응(diazotization)이라 한다 여기에서 처음 diazotization은 강산성하에서 일어나도록 한다. 이론적으로 2당량이나 실제로는 2.5～3당량정도가 필요하다. 그 이유는 먼저 생성된 diazonium ion이 미반응의 amine과 coupling을 하는 것을 막기 위해서이다. 즉 1당량의 HCl은 아질산(HONO)을 생성하는데, 또 1당량은 방향족 1차 amine을 염으로 만들어 triazene 유도체가 생성되는 것을 막기 위하여 필요하다... Chemistry/유기화학 2020. 12. 31.

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  유기화학실험 | Nitration of Bromobenzene TIP 방향족 고리인 bromobenzene 에 치환기 인 반응시켜 bromonitrobenzene 을 얻어내고 실험에 대해 이해한다. 방향족과 벤젠 방향족은 고리계 짝지은 폴리엔으로서 4n+2(n은 정수) 개의 파이전자를 가지며 평면구조를 가지는 화합물을 의미한다. 즉, 평면이며, 2, 6, 10, 14 등의 비편재화된 전자를 가진 단일고리는 방향성이다. 그리고 방향족의 파이전자가 고리전체에 비편재화, 즉 공명구조를 이룬다. 안뉼린이란 이름은 교대로 단일결합과 이중결합을 가진구조로 나타낼 수 있는 단일 고리 화합물의 일반적인 이름으로 쓰인다. 친전자성 방향족 치환반응의 메커니즘 메커니즘은 2가지 단계로 나누어 지게 된다. 첫번째 단계에서는 친전자체가 첨가되면 벤젠 고리의 두개의 파이 전자가 사용되어 새.. Chemistry/유기화학 2020. 9. 9.