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  유기화학실험 | Beckmann rearrangement TIP 본 실험은 cyclohexannone를 reactant로 하여, cyclohecaneone oxime을 reaction intermediate로 형성하였다가 beckmann rearrangement를 통해 caprolactam 을 얻는다. 이 반응은1886년 benzophenone oxime의 rearrangement를 연구한 독일의 화학자 Ernst Otto Beckmann(1853～1923)가 처음으로 보고하였다. 재배열은 진한 황산이나 Phosphorus pentoxide(O10P4)와 같은 Lewis acid의 존재 하에 일어난다. 두개의 치환기가 다른 비대칭적인 ketoxime이 Beckmann Rearrangement을 하면 바로 위의 그림처럼 두개의 amide 이성질체가 만들어진다. .. Chemistry/유기화학 2020. 9. 21.

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  유기화학실험 | A Simple Synthesis of Oxime - Preparation of Benzophenoneoxime TIP 1. 벤조페논과 Hydroxylamine를 이용하여 벤조페논옥심을 합성할 수 있다. 2. 제조된 벤조페논 옥심의 녹는점과 IR, TLC를 이용하여 물질을 분석하여 본다. Oxime 비교적 불용성 고체로서 특성적인 선명한 녹는점을 가지고 있다. 따라서 미지의 Aldehyde나 Ketone의 본질을 확인하는데 흔히 사용된다. 미지 화합물 유도체의 녹는점과 화학문헌에 알려진 유도체의 녹는점을 비교하면 미지시료를 확인 할 수 있다. 알데히드에서 유도되는 옥심을 알독심, 케톤에서 유도되는 옥심을 케톡심이라고 한다. 보통 케톤 또는 알데하이드·염산하이드록실아민 및 알칼리를 수용액 속에서 반응시켜 조정한다. 일반적으로 나, 폼알데하이드에서 얻어지는 포말독심 CH2=NOH만은 액체이며 물에 녹는다. 알데하이드의.. Chemistry/유기화학 2020. 2. 6.