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  일반화학실험 | 빛나는 물질 TIP 산-염기 반응을 통해 유기전계발광소자 재료로 사용되는 금속염을 합성하여, 치환기에 따른 각 금속염의 발광 색을 관찰한다. 인류는 전기의 발명 이후 전기를 이용한 여러 가지 장치(Device)를 개발하였으며, 약 1900년대 초부터는 유기재료의 특수한 기능을 이용하여 다양한 전자소자(Electronic Device)를 연구하기 시작하였으며, 그 중에서 가장 획기적인 진보가 액정표시장치(LCD : Liquid Crystal Display)의 상용화이다. 그러나 LCD는 지속적인 진보에도 불구하고 근본적인 몇 가지 단점들 때문에 차세대 표시 장치로서의 대안이 되기 어렵다는 논쟁에 휘말리게 되었다. 이와 같은 이유로 전계발광표시소자(FED : Field Emission Display), 무기전기발광표시소.. Chemistry/일반화학 2022. 3. 30.

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  유기화학개론 | 카르복시산(Carboxylic acid) TIP 1. 카르복시산의 명명법 2. 카르복시산의 구조와 결합 3. 카르복시산의 물리적 성질 4. 카르복시산의 산도 5. 치환기와 산의 세기 6. 카르복시산의 염 : 비누 7. 카르복시산의 출처 8. Grignard 시약의 카복실화에 의한 카르복시산의 제조 9. 나이트라일의 가수분해에 의한 카르복시산의 제법 10. 카르복시산의 반응 카르복시산의 구조와 결합 카보닐기의 탄소는 sp2 혼성 오비탈을 하고 있으므로 결합각은 120°를 가진다. 또한 -OH기의 산소는 카보닐기와 conjugation을 하고 있다. -OH기로부터 전자쌍을 받으므로 카르복시산의 카보닐기는 알데하이드나 케톤의 카보닐기보다 친전자성이 작다. 카르복시산의 물리적 성질 카르복시산은 수소결합력이 강하므로 끓는점이 매우 크다. 또한 카르복시산.. Chemistry/유기화학 2020. 12. 24.

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  유기화학실험 | Sulfanilic acid의 합성 - Sulfonation TIP 1. aniline에 sulfuryl기(황산)를 도입하여 sulfanilic acid를 합성 하여보자. 즉, Aniline으로 sulfanilic acid를 생성하면서 Sulfonation과 치환기의 역할을 이해한다 2. 설폰화(sulfonation)은 유기 합성 화학에서 매우 중요한 단위 반응 중의 하나이다. 특히 방향족 화합물은 비교적 쉽게 직접 설폰화가 가능하고, 도입된 설폰기(-SO3H)를 다른 치환기로 치환시켜 유기화합물의 중간체를 얻는데 편리하므로 흔히 사용되는 반응이다. 본 실험에서는 aniline에 진한 H2SO4 또는 발연황산을 작용시켜 para- 위치에 설폰기를 도입시키는 설폰화반응을 이해한다 술폰화 반응 유기화합물의 분자에 술폰산기를 도입하는 반응이다. 술폰기의 일반식은 －SO.. Chemistry/유기화학 2020. 5. 26.