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  화학공정실험 | Diazo-aminobenzene의 합성 TIP Aniline에 NaNO2와 H2SO4를 작용시켜 Diazonium화합물을 만들고, 이 Diazonium화합물을 Aniline과 coupling반응을 시키면 Diazo-aminobenzene이 생성됨을 안다. 위치선택성 방향족 친전자성 치환반응의 치환규칙에 따라 페놀의 –OH기 및 아민의 –NH₂기에 대하여 ortho, para 위치에서 치환이 일어난다. (para위치가 우선적이다) 실험 방법 1. 실험 과정 1) 600㎖ 비이커에 물 350㎖ 넣고 진한황산 2㎖를 가한다. 2) 아닐린 12㎖를 가한다. (온도는 30℃로 유지한다.) 3) NaNO2 4.05g + 물 5㎖에 위의 용액을 30초에 1㎖씩 가한다. 이때 간간히 교반시켜준다. 4) 30℃에서 15분간 가온한 다음 용액을 냉각시킨다. 5.. Engineering/화학생물공정 2022. 6. 13.

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  유기화학실험 | 아민의 반응 TIP 1. 방향족 아민의 반응을 통해 디아조화 반응과 커플링 반응의 메카니즘을 이해한다. 2. 디아조화 반응으로서 1차 지방족 아민과 1차 방향족 아민을, 2차 또는 3차 아민으로부터 구별한다. 아민 암모니아의 수소원자를 탄화수소기로 치환한 형태의 화합물로, 탄화수소기가 모두 알킬기인 경우에는 지방족아민이라 하고, 탄화수소기 중 1개 이상이 아릴기인 경우를 방향족 아민이라 하며, 그 대표적인 것에는 아닐린이 있다. 치환한 탄화수소기의 수에 따라서 1차아민, 2차아민, 3차아민으로 분류된다. 메틸아민 등 저급(低級) 지방족아민은 동식물체가 썩을 때 생긴다. 저급 지방족아민은 암모니아와 비슷한 냄새가 나며 물에 녹으나, 고급인 것일수록 냄새가 약해진다. 방향족아민은 물에 잘 녹지 않는 액체 또는 고체이며,.. Chemistry/유기화학 2021. 2. 27.

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  유기화학실험 | 디아조화반응과 커플링 반응 TIP 염료의 합성에 있어 중요하게 이용되고 있는 디이아조화 반응과 coupling 반응에 대하여 알아본다. 방향족 1차 amine 화합물에 (or )와 염산(or 황산)을 사용해 반응시키면 diazonium salt가 생성되는데 이러한 반응을 디아조화 반응(diazotization)이라 한다 여기에서 처음 diazotization은 강산성하에서 일어나도록 한다. 이론적으로 2당량이나 실제로는 2.5～3당량정도가 필요하다. 그 이유는 먼저 생성된 diazonium ion이 미반응의 amine과 coupling을 하는 것을 막기 위해서이다. 즉 1당량의 HCl은 아질산(HONO)을 생성하는데, 또 1당량은 방향족 1차 amine을 염으로 만들어 triazene 유도체가 생성되는 것을 막기 위하여 필요하다... Chemistry/유기화학 2020. 12. 31.