반응형 유기화학실험 | Oxidation of 1-(2-naphthyl)ethanol TIP 알코올을 산화시켜 케톤을 얻는다. Chromic acid 생성 실험 방법 1. 실험 과정 1) 50㎖의 둥근 플라스크에 1-(2-naphthyl)ethanol 0.35g(=2m㏖)과 diethyl ether 10㎖를 가한 후 ice bath에 넣고 10분 동안 교반한다. 2) Chromic acid 용액 2㎖(=2.6m㏖)을 5분에 걸쳐서 방울방울 가하면 반응용액의 색이 dark brown>dark green으로 변한다. 3) Ice bath를 제거한 후 실온에서 20분간 교반한다. 4) 반응 혼합물을 separatory funnel에 붓고 diethyl ether 약 20㎖를 사용하여 반응플라스크를 씻어 넣는다. 증류수 20㎖를 가하여 흔든 후 정치하여 층 분리가 되면 아래층을 삼각 플라스크에 .. Chemistry/유기화학 2022. 1. 4. 일반생물학실험 | 베네딕트(Benedict) 방법에 의한 환원당 측정 TIP 1. 생물체의 기본적 성분 중에서 가장 중요한 것의 하나인 탄수화물은 유리상태에서 알데히드나 케톤 잔기를 가진 환원당이다. 본 실험은 환원성을 가진 탄수화물에만 선택적으로 작용하는 Benedict 시약을 이용하여 여러 형태의 탄수화물을 측정해보고자 실시하였다. 2. Glucose, galactose, lactose 등 여러 용액으로 베네딕트방법을 이용해 환원성이 있는지 판단하고 구조식을 분석해 본다. 환원당 염기성 용액에서 어떤 알데하이드 또는 케톤을 형성하는 당의 일종이다. 포도당·과당·엿당·글리세르알데하이드·아라비노스 등이 여기에 속한다. 환원당은 메일라드 반응과 베네딕트 반응에서 환원제로서 작용한다. 케톤기를 포함하는 모든 단당류는 케토스로서 알려져 있고 알데하이드기를 포함하는 단당류는 알도.. Biology/일반 | 세포 생물학 2021. 10. 4. 일반화학실험 | 비점 측정 TIP 비점을 측정함으로써 정제된 액체 시료를 확인한다. 융점과 같이 비점 또한 물질의 고유한 특성이다. 물질에 따라 비점이 다름을 알고 비점에 영향을 미치는 요인에 대하여 알아보자. 비점(boiling point) 액체에서 기체 상태로 물질의 상태가 바뀌는 온도이다. 액체 물질의 증기압이 외부 압력과 같아져 끓기 시작하는 온도이다. 보통은 1 기압에서의 값을 말하며 그 물질의 고유한 상수가 된다. 외부의 압력에 따라 끓는점은 변화하게 된다. 외부의 압력이 커질수록 끓는점은 높아지고 외부압력이 낮아지면 끓는점도 낮아진다. (PV=nRT) 순수한 물질은 고유의 끓는점을 가지고 있으므로, 끓는점을 측정하면 물질의 순도를 판별할 수 있다. 일반적으로 다른 물질이 녹아 있는 용액은 순수한 액체보다 끓는점이 높다.. Chemistry/일반화학 2021. 7. 28. 유기화학실험 | PCC를 이용한 Benzhydrol의 산화 반응 TIP PCC 시약을 사용하여 Benzhydrol을 산화하고 생성물인 benzophenone 결정을 얻는 실험이다. 실험 방법 1. 실험 과정 1) 100㎖ RB에 PCC 1.79g , MC 15㎖ , SiO2 1.84g을 넣고 교반한다. 교반을 위해 마그네틱바도 함께 넣는다. 2) PCC가 주황색 가루이기 때문에 용액은 주황색을 띠며 용액에 실리카겔을 넣는 이유는 PCC가 뭉치는 것을 막아주기 위해서이다. 용액의 액성을 pH종이를 사용하여 확인한다. 이때 붉은색이 나오는데 용액이 산성인 이유는 PCC가 약한 산이기 때문이다. 3) 비커에 벤즈하이드롤(Benzhydrol) 1.01g을 넣고 MC로 녹여주는데 처음에 6㎖를 넣고 녹인 뒤 뷰렛에 옮겨 담을 때 MC 2㎖로 비커를 washing해서 다 넣는다.. Chemistry/유기화학 2021. 4. 25. 유기화학실험 | 알데히드와 케톤의 반응 TIP Fehling's Solution으로 알데히드와 케톤의 구별 및 반응을 알아보자 분자내에 carbonyl기(C=O)를 가지고 있는 화합물을 카르보닐 화합물(carbony compound)이라고 하며, 알데히드(aldehyde), 케톤(ketone) 및 케텐(ketene)의 3종류로 분류한다. 일반적으로 그 구조식을 표시하면 다음과 같다. 위에서 보는 바와 같이 알데히드와 케톤은 다 같이 carbonyl기를 가지고 있으므로 여러 가지 공통적인 반응을 일으키나 알데히드는 카르보닐기에 H가 붙어 있으므로 산화를 일으켜 유기산을 생성하지만 케톤은 그렇지 못해 산화되지 않는다. 따라서 알데히드는 Tollens 시약, Schiffs 시약, Fehlings 용액 등을 환원시키는 능력이 있으나 케톤은 이들을 환.. Chemistry/유기화학 2021. 3. 21. 유기화학실험 | PCC를 이용한 산화반응 Pyridinium chlorochromate(PCC) 오렌지색 고체 시약으로 1차 알콜에서 알데하이드로 2차 알콜에서 케톤으로 산화하는데 사용된다. PCC는 알코올을 완전히 산화시키는 존스시약과는 다르다. 단점은 독성이 있는 것이다. CC는 염산에 삼산화크롬(CrO3)을 녹이고 염기성 용액인 피리딘을 첨가함으로써 얻을 수 있다. PCC는 약산성을 띄기 때문에 산에 민감한 화합물에는 사용하기 어렵다. 산에 민감한 화합물 -이중 결합이 있는 화합물- 을 산화시키는 방법으로는 methylene chloride 나 DMF 용매하에 PDC를 산화제로 쓰는 방법이 있다. 이 시약을 통해서는 알코올을 알데하이드나 케톤까지 산화시킬 수 있고 특히 알릴 위치의 알코올도 이중결합을 산화시키지 않고 카보닐 화합물로 산화시.. Chemistry/유기화학 2020. 8. 26. 유기화학실험 | A Simple Synthesis of Oxime - Preparation of Benzophenoneoxime TIP 1. 벤조페논과 Hydroxylamine를 이용하여 벤조페논옥심을 합성할 수 있다. 2. 제조된 벤조페논 옥심의 녹는점과 IR, TLC를 이용하여 물질을 분석하여 본다. Oxime 비교적 불용성 고체로서 특성적인 선명한 녹는점을 가지고 있다. 따라서 미지의 Aldehyde나 Ketone의 본질을 확인하는데 흔히 사용된다. 미지 화합물 유도체의 녹는점과 화학문헌에 알려진 유도체의 녹는점을 비교하면 미지시료를 확인 할 수 있다. 알데히드에서 유도되는 옥심을 알독심, 케톤에서 유도되는 옥심을 케톡심이라고 한다. 보통 케톤 또는 알데하이드·염산하이드록실아민 및 알칼리를 수용액 속에서 반응시켜 조정한다. 일반적으로 나, 폼알데하이드에서 얻어지는 포말독심 CH2=NOH만은 액체이며 물에 녹는다. 알데하이드의.. Chemistry/유기화학 2020. 2. 6. 기기분석실험 | IR Spectra of Aldehydes and Ketones - IR 측정 TIP 치환과 컨주게이션의 효과를 보여주기 위해 선택된 알데하이드와 케톤의 카르보닐기의 흡수 진동수를 비교한다. 각종 알데하이드와 케톤의 중요 띠의 진동수도 알아본다. Covalent bond를 형성하고 있는 화합물은 IR영역에서 전자기 radiation의 frequency를 흡수한다. IR은 전 영역 중에서 vibration 부분만을 사용한다.(2.5~15㎛) 분자는 분자속의 원자들이 신축할 수 있는 고무줄 또는 스프링과 같은 것에 연결되어 있다. 이 고무줄이나 스프링의 세기가 원자와 원자사이의 화학적 결합력(chemical bond force)에 해당하며 그 형태를 기본진동이라 한다. 기본 진동에는 Stretching vibration(v)과 Bending vibration(δ)이 있다. 또한 Fun.. Chemistry/기기분석 2020. 2. 1. 유기화학실험 | Identification of Aldehydes and Ketones TIP 1. Tollen's test(은거울 반응)와 Iodoform test를 이용해서 Aldehyde와 Ketone을 구별해낸다. 2. Aldehyde와 Ketone은 carbonyl group(C=O)을 가지고 있는 화합물이다. 알데히드는 쉽게 산화되어 카르복실산을 생성하지만, 케톤은 일반적으로 산화 반응이 잘 일어나지 않는다. 이러한 차이는 구조적인 문제이다. 알데히드는 산화가 일어나는 동안 떼어낼 수 있는 -CHO 양성자를 가지고 있지만, 케톤은 그렇지 못하다 뜨거운 HNO3나 KMnO4를 포함하여 다양한 산화제들도 알데히드를 카르복실산으로 바꿀수 있지만, 산 수용액 중에 CrO3가 작은 실험실 규모에서 가장 일반적으로 사용된다. 산화 반응은 실온에서 빠르게 일어나며 수득률도 높다 CrO3 산화.. Chemistry/유기화학 2019. 12. 20. 유기화학실험 | Reduction of Benzophenone TIP 1. 알데히드나 케톤을 포함한 카르보닐 화합물의 환원은 대부분 붕소나 알루미늄의 수소화 시약으로부터 수소화물의 이동에 의해 일어난다. 2. Sodium borohydride는 알데히드나 케톤의 카르복실기를 히드록시기로 환원하며 LiAlH4는 알데히드, 케톤 뿐만아니라 카르복실기도 알코올도 환원 시킬 수 있음을 알아본다. 금속 수소화물에 의한 환원 현재 알데히드나 케톤의 카르보닐기를 알콜기로 환원시킬 수 있으며 실험실에서 가장 보편적으로 사용되는 환원제는 소디움 보로 하이드라이드(NaBH4), 리튬 알루미늄 하이드라이드(LiAlH4)와 그 유도체이다 이런 화합물은 매우 강한 친핵체인 수소화 이온을 원천으로 작용한다. LiAlH4는 매우 강력한 환원제여서 알데히드나 케톤뿐만아니라 카르복실산 및 이들 .. Chemistry/유기화학 2019. 11. 10. 유기화학실험 | Haloform Reaction - Benzoic Acid 생성 TIP 1. Ketone의 α-proton은 acidic하여 쉽게 떨어진다. 이때 생기는 conjugate base인 탄소는 Nucleophile로 작동할 수 있다. 2. Iodoform 반응은 methyl ketone을 검출하는데 사용되기도 한다. 이 반응을 이용하여 organic acid를 합성한다. 또 공급원으로서 가정용 락스를 이용한다. 엔올음이온의 할로젠화 반응 : 할로포름 반응(haloform reaction) 알데하이드와 케톤의 할로젠화 반응은 산성과 염기성 두 조건하에서 모두 일어난다. 염기에 이해 촉진되는 반응은 엔올 음이온 중간체를 거쳐서 일어난다. 비록 하이드록시 이온과 같은 상대적으로 약한 염기도 케톤을 완전히 엔올 음이온으로 전환 시킬 필요가 없기 때문에 할로젠화 반응에 효과적이다.. Chemistry/유기화학 2019. 10. 20. 유기화합물 | 알데히드와 케톤 알데히드와 케톤은 모두 작용기로서 카르보닐기(C=O)를 포함하고 있으므로 카르보닐 화합물(carbonyl compound)이라고 한다. 카르보닐기에 붙어 있는 2개의 원자단 중에서 어느 하나가 수소 원자일 때 알데히드(aldehyde)라고 한다(단, 포름알데히드는 2개가 모두 수소 원자이다). 카르보닐기에 붙어 있는 두 원자단이 모두 탄화수소기일 때 이 화합물은 케톤(ketone)이다. 케톤에서는 두 탄화수소가 똑같지 않아도 된다. 알데히드 알데히드(aldehyde)는 그것을 산화하였을 때 생기는 산(acid)의 이름과 관계 있는 관용명으로 많이 알려져 있다. 그래서 포름알데히드(HCHO)는 포름산(HCOOH)에 대응하는 알데히드이다. 알데히드의 IUPAC 명명법은 알데히드기를 포함하는 가장 긴 탄화수소.. Chemistry/생활 속 화학 2019. 8. 25. 이전 1 다음 반응형