반응형 유기화학실험 | Melting point TIP 물리적 상수는 물질의 고유한 특성이며 측정이 가능하기 때문에 물질의 정체를 알아내는데 유용하다. 그중 녹는점과 끓는점은 이미 알려진 물질을 찾아내는데 많이 이용된다. 또한 측정된 녹는점 및 끓는점의 range로부터 순도도 짐작할 수 있다. 이번 실험의 목적은 녹는점의 측정을 통해 몇 가지 유기물의 종류를 알아내는 것이다. 녹는점(M.P)이란 어느 물질의 액체와 고체상이 온도의 변화 없이 서로 평행상태로 존재할 때의 온도를 말하며, 특히 본 실험에서는 고체의 정상 녹는점(normal melting point)를 말한다. 정상 녹는점이란, 1기압 하에서 고체와 액체가 평형을 이루는 온도이다. 얼음의 정상 녹는점은 0℃이며, 이때 액체 물과 얼음은 회부 압력이 1기압 하에서 무한정 공존하게 된다. 온도.. Chemistry/유기화학 2021. 4. 17. 유기화학실험 | 재결정과 녹는점 측정 TIP 1. 유기화학에서 많이 이용되는 분리와 정제의 과정에 대해서 실험해본다. 사실 재결정과 녹는점 측정은 다른 실험을 하는 과정에서 물질의 걸러내고 순도를 측정하는데 이용되는 하나의 과정이다. 2. 본 실험을 통해서 우리는 유기화학실험을 하는데 기초가 되는 이 과정을 이해하도록 한다 본 실험은 화학에서 이용되는 여러 가지의 분리‧정제법 중의 대표적인 방법인 재결정(recrystallization)법과, 녹는점(melting point: M.P.)의 측정법을 이해하기 위한 실험이다. 본 실험에서 물에 용해시키는 물질은 90% 벤조산(Benzoic acid, 10% 불순물) 이다. 이 물질 1g을 물 30㎖정도에 넣으면 상온에서는 다 용해되지 않지만 고온의 조건에서 완전 용해하게 된다. 벤조산은 뜨거운 .. Chemistry/유기화학 2021. 4. 13. 유기화학실험 | 박막 크로마토그래피 - TLC 크로마토그래피 화학에서 가장 기본이 되는 분석 방법으로 그 응용분야가 넓은 학문이다. 크로마토그래피란 두 가지 이상의 성분으로 된 물질을 단일성분으로 분리하는 기법으로써 분리하고자 하는 물질의 각 성분은 두 종류의 상, 즉 고정상과 이동상에 다르게 분포하는데, 이 분포의 차이에 근거하여 분리가 이루어지는 것이다. 시료가 칼럼을 지나는 동안, 각 성분의 이동도 차이를 이용해 혼합물의 각 성분을 분리하는 방법으로 이러한 분리과정은 각 성분의 이동상과 정지상 사이의 분배, 흡착, 이온교환, 시료의 크기 차에 의존한다. 크로마토그래피는 분리뿐만 아니라 물질늬 확인과정에서도 매우 유용하다. 어떤 용매가 10㎝ 이동하는동안 시료 a가 3㎝, 시료 b가 5㎝ 이동했다면 같은 용매가 20㎝ 이동하는 동안 시료 a는 6.. Chemistry/유기화학 2021. 4. 10. 유기화학실험 | 박막 크로마토그래피 TIP 실험을 통해 크로마토그래피의 원리를 이해하고, 크로마토그래피 중에서 가장 간편한 TLC의 활용도에 대하여 생각한다. 박막크로마토그래피 실험의 목적은 실험을 통하여 크로마토그래프의 원리를 분명히 이해하고, TLC의 활동에 대하여 생각하는 것이다. 크로마토그래피는 적절한 정지상과 이동상을 사용하여 시료들이 섞여있는 혼합액을 이동속도 차이를 이용하여 분리하는 방법이다. 이 때 흡착되는 힘이 약한 색소일수록 빠르게 높이 이동하고, 반대로 흡착되는 힘이 큰 색소일수록 느리게 이동한다. 박막크로마토그래피는 흡착제로 실리카겔이나 알루미나와 같은 고체의 고운 가루를 유리판이나 셀룰로이드와 같은 플라스틱판의 표면에 얇은 막이 되게 입혀 거름종이와 같이 사용하는 것이다. 실험은 전개용매를 만들고, TLC판에 시료의.. Chemistry/유기화학 2021. 4. 7. 유기화학실험 | 아세트아닐라이드의 재결정 TIP 1. 실온에서 결정상인 유기 고체화합물의 정제 방법 중 한 가지인 재결정 (Recrystallization) 방법을 익히고, 적절한 재결정 용매의 선택과 재결정 후 얻어지는 정제 화합물의 순도 향상 확인 방법 등에 대하여 이해함 2. 순수 아세트아닐라이드를 재결정 과정을 통해 불순물을 거르고 순수한 결정체를 얻어내는 것. 실험에 영향을 끼치는 요인 1) 결정의 크기 조절인자 용질이 석출 될때에는 온도를 빨리 낮추느냐에 따라 결정의 크기나 모양이 달라지기도 한다. 온도를 급격하게 낮추면 결정이 제대로 배열될 시간이 없고 결정을 만들 시간도 부족해 크기도 작고 고르지 못한 결정이 만들어질 가능성이 크다. 그렇지만 온도를 천천히 낮추면 고르고 큰 결정을 얻을수있다. 그래서 재결정 방법은 결정의 모양을 .. Chemistry/유기화학 2021. 4. 4. 유기화학실험 | 3-Step Reaction TIP 1. benzenethiol과 Methylvinylketone(MVK)의 Michael addition를 이용하여 Benzenthiol- 2-butanone 을 합성한다. 2. Benzenthiol-2-butanone의 환원반응을 이용하여, Benzenthiol-2-butanol을 합성한다. 3. Benzenthiol-2-butanol를 TBDMS-Cl을 이용하여 보호기를 붙인다. 4. 각각의 스텝에서 합성한 용액의 수율을 계산하고, NMR로 생성물을 분석한다 Micheal 반응 1. 엔올레이트의 형성 2. benzenethiol의 엔올레이트와 MVK의 Michael반응 Ketone의 환원반응 알코올의 보호반응 실험 방법 1. Micheal 반응 ① Benzenethiol : ET3N(Trieth.. Chemistry/유기화학 2021. 3. 31. 유기화학실험 | 아세톤의 요오드포름 반응 TIP 1. 분자 내에 카로닐기(C=O)를 가지고 있는 탄소 화합물인 케톤(RCOR')의 가장 간단한 분자인 아세톤(CH3COOH)의 요오드포름반응을 시켜 요오드포름의 성질을 알아본다. 2. 에탄올과 메탄올의 요오드 포름 반응에 대한 가능 여부를 확인하여 요오드포름 반응을 할 수 있는 반응물의 조건을 파악한다. 실험 방법 1. 실험 과정 1) 50㎖ 홀피펫으로 증류수 50㎖를 50㎖ 삼각플라스크에 넣는다. 2) 저울로 요오드화칼륨 7.500g과 요오드 3.0g을 정확히 덜어 위의 플라스크에 넣고 녹인다. 이 용액은 A용액이라 한다. 3) 50㎖ 용량플라스크에 물을 조금 채운 뒤 NaOH를 2g을 저울로 정확히 덜어 약종이에 증류수를 부어 녹이면서 플라스크의 표선까지 증류수를 부어 1M NaOH 용액을 만.. Chemistry/유기화학 2021. 3. 28. 유기화학실험 | Crown Ethers TIP 1. Crown Ethers 합성에 대한 소개 2. Dibenzo-18-Crown-6 + KMnO4를 합성하는 원리에 대해 이해 하여본다. 1960년대 초에 듀퐁사의 Charles John Pedersen에 의하여 처음 발견된 Crown Ethers는 비교적 최근에 ether 계열 화합물로 추가되었다. Crown Ether는 18-Crown-6 같은 구조를 가진 화합물이다. 18-Crown-6는 에틸린 글라이콜의 고리형 중합체이다. Crown Ether의 이름은 x-Crown-y라고 하는데, x는 고리에 있는 모든 원자의 수이며, y는 산소 원자의 수이다. 따라서, 18-crown-6-ether는 여섯 개의 ether 산소 원자를 가지고 있는 18-원자 고리 ether이다. 다음의 정전기 퍼텐셜 .. Chemistry/유기화학 2021. 3. 24. 유기화학실험 | 알데히드와 케톤의 반응 TIP Fehling's Solution으로 알데히드와 케톤의 구별 및 반응을 알아보자 분자내에 carbonyl기(C＝O)를 가지고 있는 화합물을 카르보닐 화합물(carbony compound)이라고 하며, 알데히드(aldehyde), 케톤(ketone) 및 케텐(ketene)의 3종류로 분류한다. 일반적으로 그 구조식을 표시하면 다음과 같다. 위에서 보는 바와 같이 알데히드와 케톤은 다 같이 carbonyl기를 가지고 있으므로 여러 가지 공통적인 반응을 일으키나 알데히드는 카르보닐기에 H가 붙어 있으므로 산화를 일으켜 유기산을 생성하지만 케톤은 그렇지 못해 산화되지 않는다. 따라서 알데히드는 Tollens 시약, Schiffs 시약, Fehlings 용액 등을 환원시키는 능력이 있으나 케톤은 이들을 환.. Chemistry/유기화학 2021. 3. 21. 유기화학실험 | Aldehyde의 성질 TIP Aldehyde와 산화환원 반응에 대해 이해하며 그에 따른 화학적 변화를 관찰한다. 알데하이드의 특징 알데하이드는 쉽게 산화되어 카르복실산으로 된다. 그러므로 Ag, Cu와 같은 약한 산화제로도 산화된다. 실험 방법 1. 실험 과정 1) 깨끗이 닦은 시험관에 0.1M 질산은 수용액을 1～2㎖ 넣은 다음 시험관을 흔들어주면서 스포이드로 0.1M 암모니아수를 한 방울씩 떨어뜨려 앙금이 생기게 한다. 이때, 시험관 용액이 손에 묻지 않도록 주의한다. 2) 시험관에 암모니아수를 계속해서 조금씩 가하면 앙금이 녹기 시작하는데 앙금이 모두 녹 을때까지 흔들면서 암모니아수를 계속 조금씩 가한다. 앙금이 녹은 후에도 암모니아수를 더 넣으면 은거울 반응이 예민하게 일어나지 않는다. 3) 위에서 만든 암모니아성 질.. Chemistry/유기화학 2021. 3. 17. 유기화학실험 | 아세트알데하이드의 제조 TIP 1. 에틸알코올(에탄올)의 산화 반응을 알 수 있다. 2. 아세트알데하이드의 성질을 확인할 수 있다. 펠링용액반응 글루코스, 프럭토스, 사슬형 청남색의 펠링용액은 환원성 물질과 반응하면 붉은색 침전을 형성한다. 알데하이드 등 환원성 물질의 검출과 정량에 쓰이는 반응으로 황산구리와 염기성 타타르산칼륨나트륨의 혼합용액인 펠링용액을 사용한다. 글루코스·프럭토스·마노스 등은 펠링용액에 의해 산화되며, 반응조건에 따라서 펜타하이드록시카복실산에서 폼산·탄산, 그 외에 여러 가지 산의 혼합물을 여러 가지 비율로 생성한다. 수크로스 등 환원성이 없는 당류, 방향족 알데하이드나 케톤은 펠링용액에 반응하지 않는다. 육탄당 한 분자는 약 5원자의 구리를 환원하므로 생성된 산화구리(Ⅰ)의 무게분석이나 흡수분광법 등을 .. Chemistry/유기화학 2021. 3. 14. 유기화학실험 | Grignard 시약을 이용한 Alcohol의 제조 TIP 1. 유기합성에서 가장 유용한 시약중 하나인 할로젠화 유기마그네슘시약의 구조와 원리를 이해하고, 직접제조해 보면서 유기합성반응의 기초를 이해한다. 2. 제조한 Grignard reagent을 이용하여 직접 Alcohol을 만들어 보면서 Radical, SN2 반응을 이해한다. Grignard reagent은 강력한 친핵체이므로 카르보닐, 에톡시, 니트로, 또는 시아노 그룹을 가진 유기할로겐화물로부터 Grignard reagent을 합성할 수 없다. 이런 종류의 반응을 시도한다면 형성된 Grignard reagent은 단지 미처 반응하지 않은 출발 물질과 반응할 것이다. 이것은 Grignard reagent을 만들 때 알킬 할로겐하물이나 탄소-탄소 이중결합, 내부에 있는 삼중결합, 에테르 결합, 그.. Chemistry/유기화학 2021. 3. 7. 유기화학실험 | 수증기 증류 - 아닐린 증류 TIP 서로 혼합이 되지 않는 두 가지 물질의 혼합물을 동시에 증류시키는 수증기 증류의 방법을 이용하여 증류와 정제를 하여보고 증류의 한 방법인 수증기 증류를 이해한다. 수증기 증류의 원리 상호불용성인 두 액체의 혼합물에서 한 성분의 존재는 다른 성분의 증기압을 변화시키지 않고 혼합물을 가열하면 각 성분은 각각 독립으로 증기화하고 두 성분의 혼합물은 증기압 합이 대기압과 같아질 때의 온도에서 증류시키는 것이라 할 수 있다. 상호 용해하는 용액과 비교하여 분량에 따라 온도 변화가 있지 않으며 혼합물이 증류하는 온도는 두 성분 중 저비점 성분의 비점보다 약간 낮은 성질을 가지고 있다. 주어진 온도에서 서로 섞이지 않는 휘발성 물질의 각 성분 A에 대한 분압 Pa는 같은온도에서의 순수한 물질의 증기압 Pa˚와.. Chemistry/유기화학 2021. 3. 3. 유기화학실험 | 아민의 반응 TIP 1. 방향족 아민의 반응을 통해 디아조화 반응과 커플링 반응의 메카니즘을 이해한다. 2. 디아조화 반응으로서 1차 지방족 아민과 1차 방향족 아민을, 2차 또는 3차 아민으로부터 구별한다. 아민 암모니아의 수소원자를 탄화수소기로 치환한 형태의 화합물로, 탄화수소기가 모두 알킬기인 경우에는 지방족아민이라 하고, 탄화수소기 중 1개 이상이 아릴기인 경우를 방향족 아민이라 하며, 그 대표적인 것에는 아닐린이 있다. 치환한 탄화수소기의 수에 따라서 1차아민, 2차아민, 3차아민으로 분류된다. 메틸아민 등 저급(低級) 지방족아민은 동식물체가 썩을 때 생긴다. 저급 지방족아민은 암모니아와 비슷한 냄새가 나며 물에 녹으나, 고급인 것일수록 냄새가 약해진다. 방향족아민은 물에 잘 녹지 않는 액체 또는 고체이며,.. Chemistry/유기화학 2021. 2. 27. 유기화학개론 | 라디칼 중합 효소 TIP 1. 라디칼반응[radical reaction] 2. 카벤[carbene] 3. 카르베늄 이온 [carbenium ion] 4. 카르보늄 이온 [carbonium ion] 라디칼반응[radical reaction] 탄소-탄소 이중결합을 가진 알켄(alkene)들은 식 1과 같이 라디칼중합에 의해 중합된다. 이 중합에서 중합을 일으키는 개시제는 라디칼이다. 라디칼 중합은 성장하는 사슬 끝에는 짝짓지 못한 홀 전자가 있다. (식 2) 이것이 단량체와 연속해서 반응하여 중합한다. 자유 라디칼 (free-radical) 또는 라디칼이라고 부르는 라디칼 개시제 (radical initiator)는 단량체 존재하에서 라디칼을 생성하는 화합물을 말한다. 일반적으로, 빛이나 열, 화학반응 또는 방사선에 의해 화.. Chemistry/유기화학 2021. 2. 22. 유기화학개론 | 라디칼(Radical) TIP 1. 라디칼의 정의 2. 자유라디칼 [Free radical] 3. 자유라디칼 중합반응과 그 메커니즘 4. 안정한 라디칼 5. 불안정한 라디칼 6. 자유 라디칼의 자기적 성질 라디칼의 정의 라디칼(radical, 基)은 자유 라디칼(free radical)이라고도 하며 화학에서 적어도 1개 이상의 홀전자를 포함한 분자를 말한다. 대부분의 분자들은 짝수 개의 전자를 갖고 있으며, 일반적으로 분자 내에 원자들을 결합시키는 공유결합은 원자들이 전자쌍을 공유함으로써 결합을 형성한다. 대부분의 라디칼은 정상적인 전자쌍 결합이 쪼개짐으로써 생성된다. 결합이 끊어지면 모든 분자는 2개로 쪼개지며, 이들은 깨진 결합에서 생성된 1개의 홀전자와 그의 나머지 부분은 정상적인 전자쌍을 이루고 있는 원자들로 이루어져 .. Chemistry/유기화학 2021. 2. 16. 유기화학실험 | 유화중합에 의한 polyvinyl acetate의 제조 TIP 1. 비닐 단량체의 유화중합의 한 예로써 초산비닐의 유화중합을 행함으로써 초산비닐을 제조한다. 2. 유화중합의 장단점을 파악하고 고분자 합성 메커니즘을 실험을 통해 이해한다. 3. 유화중합의 한 예인 초산비닐(VA)의 유화중합을 행함으로써 폴리초산비닐(PVA)을 제조하여 본다 유화중합 불균일계 중합의 한 방법. 용매로 물을 사용하며 단량체와 계면활성제를 포함하는 에멀젼으로 시작하는 라디칼 중합의 한 방법이다. 물에 녹지 않는 단량체를 계면활성제를 통해 수중에서 유화시킬 수 있다(Solubilization). 유화중합은 빠른 중합속도가 특징인데 일반적으로 이러한 특징 때문에 고중합도의 폴리머가 얻어진다. 따라서 공업적으로 유용한 반응이다. 유화중합에는 여러 가지 장점이 있는데 이는 다음과 같다. 첫.. Chemistry/유기화학 2021. 2. 13. 유기화학실험 | 용제 추출 TIP 본 실험에서는 유지 중에 포함되어 있는 유리지방산의 함량을 측정하여 산가를 측정하는 실험과 유지를 구성하고 있는 지방산의 함유도를 측정하였다. 본 실험에서는 유지 중에 포함되어 있는 유리지방산의 함량을 측정하여 산가를 측정하였다. 용제를 1:1(벤젠 : 에탄올)비율로 만들고 미리 제조해놓은 0.1N-KOH 에탄올 용액을 가지고 바탕실험 후 본 실험에서 기름 시료를 넣어 KOH의 들어간 부피의 양을 측정하여 산가를 계산하였다. 비누화가는 유지와 벤젠의 혼합 용액에 0.5N-KOH-에탄올 용액을 서서히 섞어준 후 HCl의 첨가량을 측정하여 비누화가를 계산하였다. 추 출(Extraction) 고체 또는 액체 중에 포함되어 있는 어떤 물질을 용매에 사용하여 분리해 내는 조작을 추출이라 한다. 혼합물에서 .. Chemistry/유기화학 2021. 2. 9. 이전 1 2 3 4 5 ··· 9 다음 반응형
